猪传染性肠胃炎病毒的组织嗜性
顾江萍 上海交通大学
畜牧研究表明，猪传染性肠胃炎病毒(TGEV)的组织嗜性决定于S蛋白。当S基因第214和655位的核苷酸发生突变，即S蛋白第72和219位的氨基酸分别由天冬氨酸(Asn)和丙氨酸(Ala)转变为天冬酰氨(Asp)和丝氨酸(Ser)后，TGEV就失去了肠道嗜性，这与病毒特异性吸附细胞受体位点的变异有关。
在猪小肠上皮细胞的顶膜和ST细胞中存在一种分子质量为150ku的氨肽酶(aminopeptidaseN，APN)，其N一端与细胞膜结合。APN是TGEV的主要细胞表面受体，病毒粒子可特异地与APN相结合，而且重组表达的APN能使TGEV感染非敏感细胞。TGEV与APN作用后，仍有可及的中和表位，但与抗体结合的S蛋白的受体结合位点被掩盖。在小肠内APN的分布与TGEV的复制位点非常吻合。因此，APN在决定TGEV的组织嗜性方面有重要作用。
Weingartl等发现TGEV对新生仔猪小肠绒毛上皮细胞具有选择性嗜性。即使APN的存在能够解释TGEV的肠嗜性，且对这一现象无法解释。通过免疫组化和荧光激活细胞示踪显示技术，在ST细胞和新生仔猪小肠绒毛上皮细胞中分离出1种分子质量为200ku的蛋白，可能是TGEV的第2种受体，此受体在3周龄以上的仔猪小肠绒毛上皮细胞中不存在。这种受体在特定时期内的局限性分布，可能是TGEV对新生仔猪小肠绒毛上皮细胞具有选择性嗜性的原因。由于APN分布于肠道上皮细胞，且无年龄差别，决定了TGEV的组织嗜性；而对该病毒具有高度亲和力的200ku蛋白受体的存在则决定了新生仔猪对此病毒的高度敏感性，因而可推断TGEV与这2种受体的结合具有可加性。
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