猪繁殖与呼吸综合症不适用亚单位疫苗防疫的原因
周丹 四川农业大学
提取细菌、病毒的特殊蛋白质结构，用其中有免疫活性的片段制成的疫苗即为亚单位疫苗。这种方法生产的亚单位疫苗成本较高，因此各国专家利用基因重组技术研制PRRS亚单位疫苗。即使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后制得疫苗。
用这种办法生产的疫苗可仅包含几种主要抗原决定簇，能避免许多无关抗原诱发抗体，从而减少疫苗的副反应。Plana等L”湘各PRRsv西班牙分离株Olot/91的ORFZ一ORF7分别插入了杆状病毒表达载体，结果ORFZ、ORF3、ORFS和ORF7基因在昆虫细胞中得到了表达。
他又用纯化的GPZ、GP3、GPS和N蛋白进行怀孕母猪的免疫保护试验，结果重组GP3和GPS免疫组对强毒的保护率分别为68.4%和50.0%。另外，用ORF3和ORFS的表达产物共同免疫母猪，所产仔猪断奶后血清抗PRRsv的抗体阴性，说明没有病毒在体内复制。
兽医构建了rAd一GP3和rAd一tGP3重组腺病毒，对GP3的免疫原性和作用机理进行了研究，结果表明GP3蛋白结构中的前64个氨基酸能影响GP3结构蛋白抗原的形态，同时证明GP3虽不能刺激中和抗体的产生，但可对仔猪提供保护。
目前有学者研发了PRRS靶标型亚单位疫苗。它只截取PRRsV病毒中和价困T)抗原决定部位，可以减少发生抗体依赖性免疫加强反应或过敏性反应，而且更重要的是它所诱发的中和抗体可以有效阻断病毒的呼吸道初次感染途径。
Bastos等用牛结核分枝杆菌表达了截短前30个碱基的 PRRSVORFS基因和全长的ORF6基因，利用表达产物制成疫苗免疫猪，30d后可以检测到针对PRRSV的特异性抗体，60d后可以检测到有3/4的猪产生了中和抗体，在免疫后第60d和90d淋巴细胞出现病毒特异性的IFN一Y反应而且攻毒后病毒血症持续期明显缩短。
目前亚单位疫苗的不足之处主要表现在:免疫原性相对较低，因此将PRRsv几种主要保护性抗原基因与细胞因子等免疫增强分子在昆虫细胞中共表达，以此来提高其免疫效果已经成为该领域的研究热点。但以此办法制备的亚单位疫苗不仅技术要求高，而且成本昂贵，因此难以在临床推广应用。
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