弱毒疫苗对预防猪繁殖与呼吸综合症的作用
周丹 四川农业大学
弱毒疫苗是用从自然界筛选的自然弱毒株或者自然强毒株接种易感细胞后连续继代培养，并通过物理、化学方法处理，使其毒力减弱至对原宿主动物丧失致病力，但仍保存良好免疫原性的毒株制备的疫苗。这种方法制备的疫苗不具有致病性，但具有很好的免疫反应，能刺激免疫动物产生大量相应的抗体，对机体起到很好的保护作用。弱毒疫苗是目前预防PRRS的常用疫苗，与灭活苗相比，猪蓝耳病弱毒苗具有很多优点，比如:免疫效果较好、免疫期长、免疫剂量小、抗体产生速度快等。在临床使用中弱毒苗与灭活苗相比较最显著的优点是能够减轻PRRS的临床症状。
首个商品化的猪蓝耳病弱毒苗是1995年推出的RespPRRSV瓜ePro(在欧洲称为 IngelvaepRRSMLV)，这是由美国 BoehringerIngelheim公司推出，主用于3一18周龄猪的预防接种，并显示出较好的保护效果，有研究者报道，该疫苗一次肌注可保护免疫猪抵抗同源PRRSV强毒攻击。
1996年又推出新的猪蓝耳病了弱毒疫苗Prime PacPRRs，可用于母猪或后备猪的预防接种。研究者报道，该苗免疫猪体后攻击强度，可减短病毒血症的持续时间，还可以减轻攻毒引发的严重病变，但是不能阻止异源强毒的感染。目前我国自主研发并批准生产的PRRS活疫苗主要有cH一IR株、R98株、JxAI一R株等。胡守萍等分别用cH一IR弱毒疫苗株和变异毒株灭活疫苗进行疫苗免疫效果的观察，分别接种40一45日龄仔猪，接种后一月左右用高致病性强毒攻毒，结果发现，灭活疫苗组的病理变化和病毒抗原分布程度均显著超过弱毒苗组，这表明CH一IR弱毒疫苗对仔猪的免疫保护优于灭活疫苗。
2008年由中国兽医药品监察所组织在内蒙古开展的PRRSV疫苗盲样对比实验中，JXA卜R株弱毒疫苗接种猪体后，能够提供高水平的细胞和体液免疫共同作用，有高效的免疫保护功能，可抵御野毒攻击，JXAI一R株弱毒疫苗保护率高达93.3%。实验证明14一28天仔猪免疫一次高致病性猪蓝耳病活疫苗 (JxAI一R株)，免疫猪接种后7天就激发免疫应答，14天可提供保护性抗体，21一28天抗体达到高峰，保护性抗体可持续4个月。同时该毒株在猪体内连续六代毒力不返强。
虽然PRRS弱毒疫苗有很多优点，使用后可产生一定的保护作用。然而对于应用PRRS弱毒苗而引起负面作用的报道也不少，如:弱毒苗对与其差异较大的异源毒株产生的保护非常有限，不能阻止变异强毒的攻击;有母猪接种弱毒疫苗后经胎盘感染胎儿，对繁殖性能造成不利影响;有公猪出现精液带毒和精液质量下降现象;同时还可能具有散毒的危险，造成疫苗毒的传播，引起PRRSV的持续感染和病毒血症，另外还潜在毒力返强的可能性，使猪群出现急性PRRS样综合症状。
丹麦1997年在免疫猪和非免疫猪中均出现了“严重型PRRS”的多次暴发，全国40%一50%的母猪出现流产、死胎及断奶仔猪的大量死亡，其原因就是于1996年使用的美洲型弱毒苗的返强，研究者发现从发病猪中分离到的病毒核若酸序列与疫苗毒的同源性达99.2%一99.5%，而在此以前丹麦及欧洲其他国家都未发现美洲型毒株，这佐证了弱毒活苗存在有极大的返强危险性。larochelle等欠集了加拿大quebec省 1998年3月至2002年7月间41个猪群分离的226株毒株，调查发现只有26%毒株来源于猪只木身免疫疫苗，而69%毒株来源于非免疫猪，只是其猪群进行过PRRS疫苗免疫。并且所有样品分子流行病学分析的结果仅有10%的毒株为疫苗毒。这41个猪群中，每个猪群分离到2一8个毒株不等。数据分析结果还显示毒株可在猪群存在3.5年，期间ORFS会发生2%的变异。这证明弱毒疫苗使用后病毒很容易发生变异!这些变异了的毒株是猪场复发PRRS的主要原因。
PRRS弱毒苗还是一把双刃，其散毒和毒力返强的可能性成为最大的安全隐患，因此，临床在使用弱毒疫苗时应当极为慎重。在欧洲(如德国)禁止用弱毒疫苗来预防PRRS，主要采取扑杀的方法净化猪群;但是在蓝耳病爆发严重的国家，扑杀带来的经济损失太大，美洲和亚洲国家包括我国提倡在PRRSV阴性猪场中避免使用弱毒疫苗，弱毒疫苗可用于存在PRRS的猪群。
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