特异性麻醉颉颃剂对小型猪血浆 PGI2的影响
张娈松 东北农业大学
PGI2是许多种动物血管壁产生的一种物质。是花生四烯酸（Araehidonieaeid）的一个不稳定的代谢产物，它可抑制血小板的凝集、松驰动脉，并引起血管扩张。PGI2在水溶液状态下极不稳定，半衰期仅为几秒钟，但 PGI2迅速代谢为稳定的无活性的代谢产物 6-keto-PGF1α，所以本实验采用 ELISA 方法测定小型猪血浆中 6-keto-PGF1α的浓度，从而使实验结果更加准确。本实验中，早期、中期及晚期实验组小型猪肌注小型猪特异性麻醉颉颃剂后，血浆 6-keto-PGF1α的浓度均呈现出先升高后降低的变化趋势，与各自相应对照组比较趋势有所不同，但仅见中期及晚期实验组小型猪血浆 6-keto-PGF1α的浓度分别在麻醉监测 40min 和 70min 时与其相应对照组比较差异显著（P<0.05）。而且通过相关性分析发现：中期实验组注射小型猪特异性麻醉颉颃剂后小型猪血浆 6-keto-PGF1α的浓度与 DBP 和 HR 有显著相关性（P<0.05），与 SBP 及 MAP 无相关性；晚期实验组注射小型猪特异性麻醉颉颃剂后小型猪血浆 6-keto-PGF1α的浓度与 DBP 有极显著相关性（P<0.01），与 MAP 有显著相关性（P<0.05），与 SBP 及 HR 无相关性（P>0.05）。兽医推断 XFM 麻醉 30min 及 60min 的小型猪肌注小型猪特异性麻醉颉颃剂 0.08mL kg-1后，血浆中 6-keto-PGF1α浓度的变化参与了小型猪血流动力学变化的调节，是引起血压发生变化的主要因素之一。
当剪切力或某些化学刺激作用于血管内皮细胞膜时，可使花生四烯酸在环氧合酶（COX）的作用下氧化，生成不稳定的前列腺素 PGG2和 PGH2。在血小板、血管内皮细胞、平滑肌细胞微粒体内的前列环素合酶（PGIS）的作用下生成 PGI2。PGI2主要在血管内皮细胞内生成，占内皮细胞花生四烯酸产物的 66%。但在某些病理情况下，PGH2、PGF2或血栓素 A2（TXA2）等收缩血管物质水平升高，在激活的血小板和中性粒细胞中，花生四烯酸代谢的主要产物为TXA2和脂氧化产物，PGI2产量很低。而当血管内皮细胞完整时，内皮细胞也可利用由激活血小板及中性粒细胞释放的 TXA2前体物 PGH2，不经 COX 而直接经前列环素合酶（PGIS）产生 PGI2，从而利用这种捷径方式使 PGI2合成量增加。总之，COX 和 PGIS 在 PGI2合成中发挥了重要作用。在本实验中小型猪特异性麻醉颉颃剂作用于小型猪后造成小型猪血压和 HR 等各项血流动力学指标呈现急剧的梯度性变化，致使血流剪切力对血管内皮细胞产生刺激作用，从而可能使 PGI2通过以上途径参与了小型猪特异性麻醉颉颃剂引起的小型猪血流动力学变化的调节。
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