防控高致病性蓝耳病尚无太好的办法，免疫的效果也不是很理想。但对于疫情相对稳定的猪场，一般不推荐使用高致病性蓝耳病弱毒疫苗。

     高致病性蓝耳病（HP-PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病。2006年，首先在中国的南部部分省市出现，从猪只临床发病的情况来看，不同年龄猪都有死亡，流产率很高，完全超出了经典蓝耳病（美洲型VR-2332）的数据。有关科学家首先从江西采集了病料，在此之后湖南、湖北也开始有了暴发和流行。从江西某猪场的小猪脑内分离出的毒株，通过RT-PCR鉴定出变异的PRRSV，与以往经典的美洲型毒株相比，江西株（JXA1）一大特点为在NSP2蛋白中的482位氨基酸和534-562位氨基酸处存在30个氨基酸的缺失。科研工作者进行了相关致病性试验，用第五代江西毒株，滴度为4.5TCID50，对每只小猪肌肉注射3mL病毒。结果显示，21日龄仔猪100%发病，死亡率达到100%；40日龄猪发病率和死亡率达到100%；60日龄猪发病率100%，死亡率达到60%；80日龄猪死亡率达到50%。

     2007年3月，越南北部开始暴发流行HP-PRRS。由于运输活猪，6-7月份越南的东部和南部也发生疫情。虽然时隔半年，但越南与中国疫情情况非常类似，除去测序误差，病毒测序后同源性达到了99.8%。2010年越南疫情加重，同年老挝也暴发了疫情。

     据了解，老挝的8个疫情猪场中，临床表现以母猪群特别严重，发病率和死亡率非常高。对老挝猪场进行流行病学调查显示，猪群持续高热，虽然没有死猪，但病猪大都卧地不起。母猪发病7天，有流产症状。其中大约1/3的母猪呈犬坐症状。母猪平均死亡率为31.9%，发病最短为3天，最长为19天。发病3天后，体温达到42℃，病理学检查眼睛有血性分泌物，皮肤发红，伴有红疹和很大的出血点。育肥猪平均死亡率为58%，仔猪死亡率90%。将流产仔猪进行剖检，发现与低致病性毒株相比，HP-PRRS引起的病理变化以肺部病变为主，大部分呈红褐色花斑状（图1）。研究人员从老挝采集了8份病料，分离出7株病毒。其中1株病毒感染了60～70头猪（约有30头死亡）。同年，中国及周边国家均发现类似疫情并向有关部门做出汇报。而发布“江西株”蓝耳病疫情的标准为：观察21天，至少3天持续高热，体温高达41℃以上，眼有很多分泌物，眼睑水肿，眼结膜炎，肺部病变。

        

     HP-PRRS在我国的流行大致分为三个阶段：第一阶段为2006-2008年，具有高致病性和遗传进化的特点，当时中国蓝耳病的流行株主要是美洲型（VR-2332），但不同地域、不同时间和不同实验室分离到的毒株序列比较杂乱。第二阶段为2009-2010年，依然以美洲型为主，仍然具有高致病性。2009年，猪只2/5以上发生死亡。将四川分离到的毒株感染仔猪，40日龄猪全部死亡。2010年在北京分离的毒株感染仔猪后70日龄死亡。第三阶段为2011年至今，仍然以高致病性蓝耳病为主，但已经有相当部分毒株的毒力变异，遗传特性发生变化。

     2009-2010年毒株毒力相对稳定，而到2011年，毒力发生变化，2012年也是类似情况。2009年在原种猪场分离并检测到欧洲型（LV株），该型毒株不仅在原种猪场流行，也在大型商品化猪场出现。故目前，中国同时存在着经典美洲型、高致病性、欧洲型三种毒株。中国高致病性蓝耳病的情况比较严峻，防控较难实施，需要结合国内外情况进行综合防控。

     目前，我国已批准上市的疫苗种类繁多，加之养猪企业对疫苗使用观点的差异，各猪场的背景不同，很多猪场管理者常常认识不清，乱用疫苗，或者采用不科学的免疫策略，加上多种疫苗同时使用，最终导致免疫效果很差，而且常常导致疫苗毒株间发生重组。对于中国暴发的高致病性蓝耳病，目前没有太好的办法，进行免疫效果不理想。对于经典蓝耳病，是否需要免疫，应根据各个猪场的具体情况具体而定；对于欧洲型蓝耳病，需要加大实验室检测力度。本人发现：免疫弱毒疫苗后，免疫母猪产后的仔猪没有抗体，仔猪吮吸母乳得到母源抗体后，对1～4周龄的仔猪进行江西株攻毒，结果发现1周龄仔猪健存，3周龄仔猪50%以上死亡，4周龄仔猪全部死亡。因此，笔者认为对于疫情相对稳定的猪场，一般不推荐使用高致病性蓝耳病弱毒疫苗。

（文│田克恭国家兽用药品工程技术研究中心）