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2015年11月28日，神牛药业以95.9的高分顺利通过GMP第三次复验。验收包括粉剂/散剂/预混剂、片剂（含中药提取）/颗粒剂（含中药提取）/最终灭菌小容量注射剂（含中药提取）/最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）/口服溶液剂（含中药提取）、非氯消毒剂（液体）9种剂型、6条生产线。
山东省兽药GMP验收组专家白华、章安源、许贵斌，在德州市畜牧兽医局张同新副局长、万金红所长、经济开发区农办弭尚利主任、郑忠恩所长陪同下莅临公司，对公司兽药GMP管理实施情况进行验收检查。神牛药业刘在青总经理、GMP验收负责人肖建森经理全程陪同。
验收组专家通过现场查看，文件审阅等环节，一致认为公司组织机构健全，职能明确，人员结构、素质和培训情况符合要求；厂区、车间的环境、卫生符合规定标准；厂区和生产厂房布局合理，面积与空间和生产工艺、生产规模基本相适应；实验室环境及设施、检测仪器符合要求；主要设备进行了验证，生产管理和物料管理基本符合要求，生产管理和质量管理等文件符合要求。检查组对最终灭菌小容量注射剂车间灌装岗位进行了生产现场操作考核，操作正确，记录完整；质检人员操作考核：抽取氯氰碘柳胺钠注射液（批号20141124）进行含量测定操作考核，操作正确，记录完整，计算结果准确。
验收组专家对公司执行兽药GMP的情况给予了充分肯定，对公司人员综合素质给予高度评价。德州市畜牧兽医局张同新副局长对专家组检查指导工作表示感谢，并对神牛药业的发展提出殷切希望。神牛药业刘在青总经理对省、市专家领导的支持和关怀表示感谢，对专家组提出的中肯建议积极改进并落到实处，举一反三，查找不足，以本次验收为契机，提高兽药产品层次，生产出优质兽药产品。
兽药GMP验收，是公司今年以来继8月份饲料添加剂车间成功通过验收之后的又一重大事件，公司也将会以此次验收为新的发展起点，再接再厉，继续做大、做强，为兽药行业健康发展做出更大努力。