自2013年底到2014年5月，河南省周口地区一存栏500头母猪的猪场，先出现母猪急性死亡，后有50～100kg育肥猪急性死亡病例，死亡率在2%～3%之间，各种疫苗、针剂使用均效果均不佳。

     对死亡的20头猪剖检后发现，大部分病猪体表呈现大面积潮红；心脏代偿性增大1倍，心脏动脉管内有果冻样血栓（图1），疑为急性死亡所致；脾脏肿胀至2～3倍；肺间质增宽，气管内泡沫样渗出物；淋巴结肿大剖面水肿。

     取5头死亡猪只的肺脏、脾脏、肝脏、淋巴结，通过绵羊鲜血平板划线培养12小时,出现溶血性、光滑、透明样菌落（图2），涂片，革兰氏染色镜检，可见阳性，以单个、成对或链状排列的小球菌。可见，猪群感染了链球菌。

     

     3.2生化和药敏试验

     3.2.1生化试验

     取透明菌落分别接种到乳糖、蔗糖、葡萄糖、硫化氢、果糖生化管内，37.5℃培养24小时，结果如表1。

     由表1可以看出，该细菌可发酵乳糖、蔗糖和葡萄糖，不分解硫化氢、果糖，有链球菌属的特性。

     3.2.2药敏试验

     取透明菌落均匀涂抹于鲜血平板上，取强力霉素、氟苯尼考、林可霉素、阿莫西林药敏片于平板上37.5℃培养24小时，结果如表2。由表2可以看出，阿莫西林最敏感。

     

     3.3病原学检测

     取8头疑似感染猪瘟、高致病性猪蓝耳病和伪狂犬病而死亡的猪只的肺脏、脾脏、淋巴结，将每头病死猪的三种组织病料剪碎、研磨、混匀，共生成8份样品，进行猪瘟病毒（HCV）、高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV）和伪狂犬病毒（PRV）的PCR检测。PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，紫外灯下观察结果。

     结果如图3、图4和图5。8份样本的HCVPCR扩增产物、7份样本的PRRSVPCR扩增产物和8份样本的PRVPCR扩增产物分别出现HCV（482bp）、PRRSV（500bp）和PRV（245bp）的预期大小片段。

     在急性发病期，可在每100kg饮水中添加阿莫西林100g，每吨饲料中添加抗病毒药物200g。连续用药1周后，发病死亡率明显降低；用药2周后，停药又会出现急性死亡病例；接着用药，急性死亡病例减少，说明这种方案适合短期治疗，如需产期治疗还需其他方案。

     首先应侧重预防，仔猪出生3天内进行伪狂犬疫苗的滴鼻20、40天进行猪瘟疫苗的免疫、30、60天进行猪繁殖与呼吸综合症疫苗的免疫。再者提纯小球菌进行扩增、灭活，加入铝胶佐剂，在仔猪出生后20、40天与猪瘟疫苗同时免疫，3mL/头；后备母猪配种前免疫一次，5mL/头；母猪产前30天免疫一次，8mL/头，此方案效果明显适合长期使用。

     根据发病情况、病理剖检及实验室诊断结果，发现该场猪群发病是因为伪狂犬病、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和链球菌混合感染。当前猪病的发生往往是混合感染，病情复杂，一旦发病难以治疗。所以要养好猪首先要加强猪只的全面营养，使用质量较好的饲料，重视预防、防疫与生物安全才能减少猪只发病死亡率，实现生产效益的最大化。

（河南省黄泛区农场鑫欣牧业有限公司，姜杰)