猪圆环病毒（PCV）病是近几年发现的猪传染病，是由猪圆环病毒引起的猪多系统功能障碍性疾病。PCV是迄今发现的最小的动物病毒。已知PCV有2个血清型，即PCV-l和PCV-2。PCV-l为非致病性的病毒，PCV-2为致病性的病毒，是断奶仔猪多系统衰竭综合征的主要病原。

    可导致母猪返情率增高，流产，产死胎、木乃伊胎和弱仔等，造成母猪繁殖障碍；可导致仔猪出生均匀度差、断奶仔猪出现体温升高、皮下水肿，皮肤有紫红色病变斑块，间质性肺炎，生长不良，饲料转化率下降，僵猪比例高，免疫系统缺陷，猪的抵抗力下降，并影响其他疫苗的免疫反应，对其他病原体易感，造成继发感染；消化和呼吸系统紊乱，并且抗生素使用不敏感等，使各阶段病猪死亡率提高。

    本病主要是断奶猪易感，而哺乳猪很少发病。一般发病集中于断奶后2~3周和5~8周龄的仔猪，但在实行早期隔离断奶的猪场，10~14日龄断奶猪也见有病例的发生。穿堂风、拥挤、不同日龄的猪只混养等应激条件，均可加重病情。无论在PRRS阳性或阴性猪场，均可发生本病。由于PRRS阳性场常出现细菌继发感染，因此诊断更为困难。发病率和死亡率不定，例如呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性暴发时，发病率可达50％，病死率达20％。

    本病潜伏期很长，临床上明显的症状是仔猪消瘦，体重减轻，呼吸困难。可能出现的其他症状有：水样腹泻、进行性咳嗽和中枢神经系统障碍。此外，约有20％的病例出现贫血、黄疸，大多数病例为慢性，或难于察觉。在PRRS阳性病猪群中，由于继发感染，还可见关节炎、肺炎等多种炎症。

    因猪个体不同，表现不尽相同，为掌握较全面的病变，在每次剖检时最好能解剖3~5头猪。典型病例死亡的病尸消瘦，呈现轻微至中等程度的贫血及不同程度的黄疸，淋巴结肿大4~5倍，切面发白，腹股沟、胃、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结尤为突出。肺质地坚实如橡胶样，在正常的粉红色肺小叶间，散在有棕黄色至灰白色的小叶，使整个肺脏呈现花斑状。约半数的病例，肝脏出现不同程度萎缩，也呈现花斑状。肾苍白，散有白色病灶或非常肿大，呈花斑状，脾也肿的非常大。在胃靠近食道的区域常有大片溃疡形成。盲肠扩张、水肿，有水样内容物。还常并发细菌感染，尤其是PRRS并发时，可出现多发性浆膜炎、关节炎、支气管炎与败血症等。病理组织学的特征是在淋巴器官和肠壁的固有层，可见T细胞区域的扩大，而B细胞滤泡消失，并为大量组织细胞和多核巨细胞取代。

    根据本病主要发生于断奶仔猪，表现消瘦、衰竭、呼吸困难，以及淋巴结、肺、肝、肾的特征性肉眼病变等做出初步的判断，确诊要进行实验室诊断。取病料接种于PK-15细胞中进行分离病毒，PCV-2在细胞培养物中的生长不能直接检测，通常需要应用病毒特异抗体才能证实病毒复制。还可应用检测病毒特异抗原或DNA的方法来诊断PCV-2。也可用间接荧光技术或竞争ELISA检测PCV-2抗体。应用重组DNA表达载体获得的PCV抗原也可检测PCV-2病毒特异抗体。

    应该合理选择养猪场的地理位置，选取地势高燥、采光良好的地方。搞好养猪场的规划、布局与设施，注意采光和通风，尽量做到冬暖夏凉。

    谨慎引种，严格卫生防疫消毒制度，做好灭蚊、灭蝇、灭鼠等工作。预防该病的发生，应加强检疫、全面消毒、切断传播途径。引进种猪时，必须确保无疫情才可引进。由于PCV-2非常稳定，抵抗力强，大多数消毒产品在常规推荐剂量下对其没有杀灭作用，故要有选择的使用消毒产品，定期消毒。建独立的粪尿排放系统，粪尿要发酵处理。野生小鼠可作为圆环病毒宿主或传媒，所以，要加强灭鼠工作。同时，也要注意灭蚊、灭蝇，避免飞鸟及其他动物接近养猪场，养猪场内不得养猫和狗等动物。

    加强饲养管理，控制相关疾病，减少猪群应激。做好饲养管理工作，提高动物福利，保障饲料和饮水质量符合标准。完善养猪场的生物安全体系，减少和降低猪群之间病毒的接触感染机会。某些病原体，如猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流感病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、链球菌和多杀性巴氏杆菌均等能够促进PCV-2感染并诱导发生断奶仔猪多系统衰竭综合症。因此，控制相关疾病非常有助于降低发病的严重性和复杂性。

    使用高效、优质疫苗免疫，定期进行抗体监测。疫苗接种的同时，要定期采血进行猪群抗体水平监测。若发现疾病，应立即采取隔离、紧急预防、扑灭疾病等综合性防制措施。可在早发现、早确诊的基础上，根据不同的临床症状使用抗病毒、抗菌药物对症治疗，也可对易感猪采用自家组织灭活苗进行预防。另外，使用干扰素、白细胞介素、免疫球蛋白、转移因子等配合中草药制剂进行控制，效果较好。