猪繁殖与呼吸综合症调查实验分析报告

郑旺华 郑兰芬 张劲松 杨琦 苏美萍 武凤琼 张敏
云南省西双版纳州景洪市动物卫生监督所
云南省普文公路动物防疫监督检查站

    猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种接触性传染病。临床上以母猪的繁殖障碍与仔猪的呼吸道症状为主要特征。母猪的繁殖障碍表现为妊娠母猪晚期流产、 死产、 产弱胎及木乃伊胎； 猪的呼吸道症状表现为高热、 呼吸困难等。由于本病可造成养猪业严重的经济损失， 受到国内政府和外学者的高度重视[1-3]。 随着养猪业的现代化、规模化、 集约化发展， 繁殖障碍性综合征的防治已成为疾病防治重点。 笔者针对版纳小耳猪群中猪繁殖与障碍综合征病毒病的感染状况进行调查， 了解相关病原在版纳小耳猪群中的存在与否及流行状况， 为该地区繁殖与呼吸综合征的防治工作提供数据。
1材料和方法
1.1材料
    笔者采集了版纳辖区内 2 个规模化养猪场和 7 个自然村散养的 152 份版纳小耳猪血清样品。所有血液样本均使用无菌方法采集自猪耳静脉或前腔静脉。采集后摆成斜面， 放室温静置或离心析出血清，将血清置于 -20℃冷冻保存待检。
1.2方法
    PRRSV 抗体检测用深圳绿诗源生物有限公司ELISA 抗体检测试剂盒，操作过程严格按照试剂盒说明书。抗原检测根据相关参考文献，在 GenBank中查出 PRRSV 多个全基因序列， 在 NCBI 中 BLAST 比对， 根据 PRSSV 的高度保守性序列来设计。PCR 扩增所用引物为： Y1(上游引物): 5’ - aatggccagccagtcaatca -3’ 20bp， Y2(下游引物): 5’ - tcatgctgagggtgatgctg -3’ 20bp。扩增片段大小为 329bp。将所提去的 RNA 反转录成 cDNA 后，取 cDNA4ul， 10×ExTaq buffer 2.5μL， dNTP2.5mM 1μL， 外 引 物 各（10pMol/mL ） 0.5μL， Ex Taq DNA 聚 合 酶 0.25μL(5U/μL)，最后加 dH2O 补足体积至 25 体系，进行PCR 反应。PCR 反应过程为： 94℃ 5 min、 94℃ 40 s、56℃ 40 s、 72℃ 300 s 扩增 35 个循环，最后 72℃延伸 10 min 结束反应。

2结果
    两个规模化养殖场的猪繁殖呼吸综合征抗体阳性率均为 100%。养殖场 1 的抗原阳性率为 0， 养殖场 2 的抗原阳性率为 12.0%(6/50)。接种了疫苗散养户抗体阳性率为 100%， 抗原阳性率为 0。未接种疫苗的散养户抗体阳性率为 90.5%(38/42)， 抗原阳性率为 9.5%(4/42)。具体结果见表 1 和图 1。

3讨论
    PRRS 带毒猪的流动是 PRRS 广泛传播的主要原因之一[4,5]， 对猪群流通中的检疫、 防疫及净化， 以及断奶后仔猪调运的运输检疫等工作做得不够，尤其引进种猪和公猪的精液、仔猪及其它猪种不能麻痹大意， 引进后要隔离饲养观察 1 个月以上， 隔离期间定期采血检查。
    由于 PRRS 感染猪临床表现的多样性， 使得临床诊断较为困难，而且在猪感染 PRRSV 后能够增强PRCV(冠状病毒)、 SIV(猪流感病毒)的易感性， 加剧猪链球菌的致病性，往往被误诊为其它繁殖障碍性疾病， 而不能够做出正确的诊断[6]。
    各种年龄、 品种和用途的猪均可感染 PRRSV， 但妊娠母猪和哺乳仔猪最易感染。公猪能通过精液将该病传播给母猪。育肥猪虽然不表现临床症状， 但可以隐性带毒。因此， 在注重繁殖母猪防范的同时，不能忽视对仔猪和种公猪的防疫。目前本病尚无特效疗法， 在暴发流行时， 要采取严格消毒、 隔离措施，改善饲养管理，防止混合感染或继发感染。母源抗体较低的哺乳仔猪群，建议在 3～5 日龄即进行PRRS 灭活疫苗的预防注射， 以便尽早获得主动免疫保护。
    建议猪场加强饲养管理， 严格消毒制度， 保持饲养用具的清洁、 消毒， 减少饲养密度， 改善猪舍通风与光照。及早淘汰病弱仔猪， 死胎及死亡的病猪作深埋处理， 以减少病原的传播。阳性率高的猪场最好定期进行 PRRS 抗体监测， 制定适合本场的免疫程序。

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