瑞普药业大容量注射剂车间通过GMP验收

    近日，受农业部兽医局委派，以周瑞兰组长为代表的检查组一行三人，就瑞普天津公司新建的大容量注射剂车间进行了GMP验收。期间，专家组深入现场，以专业的视角和严谨的态度对公司的软件、硬件进行了细致、严格的检查验收，经专家评议一致推荐瑞普（天津）公司的最终灭菌大容量非静脉注射剂（含中药提取）、非最终灭菌大容量注射剂生产线为兽药GMP合格生产线。
    该注射剂车间GMP验收的顺利通过，不仅标志着瑞普天津公司的生产、质量管理水平再次迈上新台阶，更重要的可使企业在新技术、新产品和新成果的市场转化有坚实的硬件保障。该大容量注射液车间是按照欧盟GMP标准设计，其自动化水平和生产规模居行业领先水平，可完全满足头孢喹肟注射液的高标准规模化生产。

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