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云南农业大学动物科学技术学院
高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)俗称蓝耳病, 是一种免疫抑制病, 其感染宿主惟一, 且常常继发其他病原感染, 发病时间间隔为2 ~37 d, 一般为 5 d 左右, 主要表现为母猪繁殖障碍、 仔猪断奶前高死亡率、 育成猪的呼吸道疾病三大症状。给养猪业 带 来 严 重 威 胁, 造 成 较 大 经 济 损 失。由 于PRRSV 具有长久的致病感染性, 并能水平和垂直传播, 因此对该病的研究与防控极其重要。为了解楚雄州地区猪蓝耳病发生流行情况特开展了本项调查研究, 采用间接 ELISA 方法对从楚雄市、 禄丰县、 南华县部分地区随机采集的猪血清样品进行 PRRS 的血清学调查, 探索 PRRS 有效的防控方法, 以期为该病的预防和净化提供参考, 保证该地区养猪业健康稳定发展。
1材料
1. 1
血清样品从楚雄地区规模化猪场采集了猪血清样品 276份, 其中公猪血清 96 份, 母猪血清180 份,-20 ℃ 冰柜中保存备用。
1. 2检测试剂
猪蓝耳病病毒抗体检测试剂盒(ELISA), 购自深圳康百得生物药业股份有限公司。
2方法
2. 1检测方法
间接 ELISA 方法, 按照检测试剂盒的说明书进行操作, 通过配制洗涤液、 稀释样品、 加样、 温育、 洗板、 加酶标二抗、 显色、 终止等操作步骤, 最后测定孔的 D450 nm值。
2. 2结果判定COV = 阴性对照平均值 × 2. 1 ( 阴性对照孔D450 nm值), 阴性对照平均值低于 0. 08, 按 0. 08 计算。样品 D450 nm值≥COV 值时, 判为猪蓝耳病病毒抗体阳性, 样品 D450 nm值 < COV 值时, 判为猪蓝耳病病毒抗体阴性。
3结果
3. 1猪群 PRRS 抗体阳性率通过间接 ELISA 检测从楚雄地区规模化猪场采集的 276 份猪血清样本, 检出 PRRS 抗体阳性血清245 份, 阳性率为 88. 77%(见表 1)。
3. 2不同品种猪 PRRS 抗体阳性率在采集的 276 份血清中, 长白猪血清 213 份, 其中 PRRS 抗体阳性血清 196 份, 阳性率为 92. 02%;杜杂猪血清 63 份, 其中 PRRSV 抗体阳性血清 49 份, 阳性率为 77. 78%(见表 2)。
3. 3不同年龄段猪 PRRS 抗体阳性率在采集的 276 份血清样本中, 7 ~ 9 月龄猪血清38 份, 9 ~11 月龄猪血清 152 份, 11 月龄以上猪血清76 份, 检测结果如表 3 所示。
4讨论
自我国发现 PRRS 至今, 由我国的东北部向西南部蔓延传播, 由养猪业发达的地区向养猪业薄弱的地区扩散,目前我国已有 20 几个省市相继报道了本病。的发生和流行。在这期间, 各省相继进行了 PRRS 的血清学调查, 各省血清阳性率波动较大, 而在楚雄地区还未见报道。从楚雄地区规模化猪场采集的 276 份猪血清样本中, 检出 PRRS 抗体阳性血清 245 份, 阳性率为88. 77%, 较杨贵树等做的昆明地区猪 PRRS 抗体阳性率偏低。其中在保护范围的有 218 份, 阳性率为78. 99%, 较之偏高, 这说明近年来对 PRRS 的防控有了明显改善, 但其中 13. 77% 抗体水平超过了正常抗体水平范围, 可能是受野毒感染的结果, 如有疑似PRRS 的临床症状, 则可确定为 PRRS 阳性。有些研究表明, PRRS 疫苗的免疫意外与疫苗本身并不存在必然因果关系, 而更多地与蓝耳病病毒的抗体依赖性增强作用以及蓝耳病病毒感染对链球菌病的诱发和放大作用有关。由表3 可以看出, 不同年龄段的阳性率有明显差异, 可能与免疫情况有关。然而猪感染PRRSV 后病毒在体内长期存在, 不断向外排毒, 但血清检测为阴性, 只能通过 PCR 方法检测出 PRRSV。仅用血清学检测方法很难判定猪只是否是持续感染,只能作为免疫后保护情况的依据。
相关调查 现, 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 和猪细小病毒(PPV)、 猪圆环病毒 2 型(PCV -2)混合感染的现象非常普遍, 仍然是引起繁殖障碍的重要原因, 因此有必要深入研究猪 PRRSV的分子流行病学特点和致病机理, 在对 PRRSV 的研究工作中, 迫切需要前期基础性的研究, 以及探究病毒的致病机理, 深入了解在宿主的免疫机制、 混合感染的协同作用等方面的研究, 这些研究是需要也是有必要的。另外在生产中要加强饲养管理、 改善猪场环境、 控制营养结构、 合理免疫和治疗。
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